极少全身性疾病病症确实就会同时摄入 2 种以上口服，这就使得口服之间确实不存在立体化学键，其结果确实是协同、拮抑制或导致新的主导作用。
许多全身性口服是在胃细胞新陈代谢的，一般通过细胞类物质氧立体化核糖体系统新陈代谢[1]。当胃细胞的滴流偏离使胃细胞首关效应以新陈体温偏离时，就确实就会出现胃细胞小儿效学立体化学键。同时，许多口服通过竞争肿瘤清除机制而彼此立体化学键，其肿瘤DNP可因其他被肿瘤清除的口服而减低。
抑制心律失常小儿
最常见的胃核糖体 CYP 诱导剂有梅奥布、从新帕酯、羟基硒酯、地尔硫卓、维斯帕米、普萘洛尔[2]。其中羟基硒酯由于诱导的胃核糖体 CPY 共通点极少，因此和其他口服外用惹来有临床意义的滴小儿浓度偏离脆弱性较大。
比如与美托洛尔常为，确实就会使其滴小儿浓度平均减小 1 倍；大幅度更进一步提高华法林的止痛小儿主导作用，可缩减凝滴核糖体原时间 40%，故华法林静脉注射应以增加 25%～50%；和他欣类小儿常为确实使横纹肌结晶脆弱性大幅度减小 [3]；与喹诺酯类司王与星常为，确实惹来 QT 间期缩减与持续性 Td P。
水溶性β激素青抗生素如索他洛尔、阿替洛尔基本不对胃细胞内新陈代谢，较少再次发生新陈酪氨酸立体化学键，而醇类β激素青抗生素如卡维地洛、美托洛尔、普萘洛尔均为 CPY2D6 所新陈代谢。β激素青抗生素和胰岛素、降糖小儿常为，确实更进一步提高后者的主导作用，而有持续性出现异常的脆弱性。
同服地高辛和羟基硒酯及非二氢钙质有鉴于此小儿时，可更进一步诱导窦房结和房室结，再次发生心动过缓以及严重影响房室传导有鉴于此
调脂小儿
两种或多种调脂类小儿常为，或他欣类与胃核糖体诱导剂常为，确实持续性肌病，甚至惹来横纹肌结晶、肌红蛋白尿及急性肾功中风。他欣类与贝特类常为应以谨慎，必须常为时比较好应用于普伐他欣，因其在胃细胞新陈代谢不缺少 CYP 同功核糖体。他欣类与多烯糖类等常为确实相比较安全。他欣类与、酯康唑、红抗生素等常为确实惹来肌病。应以促进观察。
抑制心功能不全小儿
目前应用于地高辛引入小静脉注射依靠放射治疗，但由于某些口服与其再次发生立体化学键，仍可使滴地高辛浓度增高，超过放射治疗尽快的滴浓度。地高辛与确实惹来低滴硫的口服如排硫利尿小儿、皮质激素等常为就会减小洋地黄中毒的确实性，洋地黄立体化的时候，应用于可惹来心脏传导有鉴于此；与β激素青抗生素常为就会减分心脏房室传导有鉴于此确实。
羟基硒酯、地尔硫卓、维斯帕米、ACEI 和 ARB 确实使地高辛的滴小儿浓度上升；而梅奥布通过复合主导作用可以使地高辛的滴小儿浓度减小 1 倍；笋螺内酯和 NSAID 可缩减地高辛的尿液放射性；此外地高辛一般不宜和钙质醋常为，尤其忌与含钙质注射剂常为。
止痛小儿小儿
华法林缺少多种 CYP 同功核糖体透过新陈代谢，故可与多种口服或食物再次发生立体化学键。其放射治疗门窗很窄，故放射治疗过程中，应以透过严密监测，特别注意减小的口服和食物葡萄的偏离。
果汁、维生素、胃核糖体诱导剂可逼近华法林抑制凝主导作用。包含维生素的蔬菜如深绿色蔬菜、豆类、番茄等和某些植物油 (如人造黄油、色拉油等) 也可逼近华法林抑制凝主导作用。消胆羟基可减低华法林肠胃能吸收，逼近其抑制凝主导作用。
胃核糖体诱导剂西咪替布、红抗生素、酯康唑、羟基硒酯、梅奥布可更进一步提高华法林的止痛小儿主导作用，惹来水肿，其中以羟基硒酯极为脆弱，因其放射性较长，停止摄入后，立体化学键仍独自再次发生。调脂小儿贝特类与华法林外用确实惹来水肿，应以分心常为。抑制微生物小儿甲硝唑、阿奇抗生素、二、三代头孢菌素等也确实促进华法林的抑制凝主导作用，常为时应以特别注意监测。
肺部紧张素转立体化核糖体诱导剂
除了缬沙坦及替米沙坦不经过胃核糖体 CYP 新陈代谢外，其他口服都经过胃核糖体 CYP 各不相同共通点新陈代谢，如厄贝沙坦和氯沙坦是 CYP2C9 的羧酸，依那普利是 CYP3A4 的羧酸，卡托普利是 CYP2D6 的羧酸。此类口服和保硫利尿小儿或补硫小儿常为可惹来高硫滴症。
醋类
醋可致滴压过低，如β激素萘和钙质拮抑制小儿。与 5’吲哚核糖体诱导小儿常为就会导致脆弱的口服立体化学键，使醋的复合更进一步提高。此外，高静脉注射的可通过偏离抑制纤维蛋白的活性而诱导胃素抵抑制 [4]。
钙质拮抑制小儿
维斯帕米诱导了 P 糖蛋白介导的地高辛肿瘤排泄，从而增加了地高辛的浓度。维斯帕米与极少β激素萘无立体化学键，但可诱导醇类β激素萘的胃细胞新陈代谢、增加其滴小儿浓度。维斯帕米与哌唑嗪、梅奥布常为可惹来严重影响呼吸困难。地尔硫卓与β激素萘常为时，就会加重窦房结的诱导和负性肌力主导作用，可致心动过缓和严重影响的呼吸困难。有多数报道，当其与地高辛常为时，很难突出增加地高辛的波形滴小儿浓度。
编辑： 黄建琴相关新闻
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