在微创美容新科技的近现代上,众所周知的事件确实就是芝在医学美容领域当中的技术的发展了。虽然现有许多医学专家对 A 标准型毒芝的麻醉剂总量重申了公式化须知,但其当中绝大多将近都是以白种人当中亚人为病例报道的。
东南亚地区人,由于其臀部形态、活体及文化归因于其所方差除此以外完全相同于白种人当中亚人,因此 A 标准型毒芝在解决问题东南亚地区一些人臀部本土化疗程当当中的结核病、麻醉剂总量及麻醉策略也其所完全相同。本文将对现有全世界市面上的毒芝电子产品展开简略引介,并对现有医学专家组在 A 标准型毒芝在东南亚地区一些人臀部麻醉自荐作法展开揭示。
制品芝电子产品有多少?
毒芝是常指由梭形芽孢病原体完全相同病原产生的三组细胞,分为 7 种血清标准型(A-G)。在完全相同亚标准型的毒芝当中,只有 A 标准型和 B 标准型毒芝可以作为药物使用。现有,全世界制品的毒芝电子产品大概有 6 种(参阅同上 1),其当中,现状国内许可的只有两款 A 标准型毒芝:Botox 及 BTXA。
同上 1 全世界制品芝电子产品品种
电子产品
产出地及厂家
onabotulinumtoxinA (Botox)
英国 Allergan 的公司
abobotulinumtoxinA(Dysport)
英国 Ipsen 的公司
neu-BoNT/A(Neuronox)
南韩 Medytox 的公司
BTXA(衡力)
当中国贵阳生命体制品研究所
incobotulinumtoxinA(Xeomin)
德国 Merz 的公司
rimabotulinumtoxinB(Neurobloc)
英国 Solstice Neurosciences 的公司
芝电子产品彼此之间的直接剂总量可解决问题相互间转化吗?
现有,各种芝电子产品的剂总量单位十分完全为统一,其剂总量单位按照定义量度好像十分复杂,因此直接剂总量转化好像无需依据长期大总量的临床及生命体基准。依据现有的临床及无关文献报道,市面上惯用的 Botox 与 Xeomin 的生命体效能比是 1:1,因此一般来说可以技术的发展这一常指引展开安全性麻醉总量的转化。
Dysport 与 Botox 或者 Xeomin 转化的直接剂总量比还未被明确拟订,依据 Dysport 疗程腰间金黄色的剂总量声称,Botox:Dysport 的直接剂总量比为 1:2.5,但也有学术界将这个比值延展到 1:3。而其他毒芝电子产品类标准型间的剂总量单位及量度百分比也可召来该电子产品的临床将近据及专题会议上的自荐剂总量。
A 标准型毒芝麻醉解决问题东南亚地区一些人臀部皱金黄色疗程当中的自荐麻醉作法(此表除此以外以麻醉 Xeomin 为例):
腰间金黄色
小分子手部
不战腰间脊柱、皱腰脊柱、不战腰脊柱
1IP(*)坐落不战腰间脊柱,2IPs 坐落皱腰脊柱(绿点)
麻醉骰子
对于东南亚地区年长者,自荐 3IPs(绿点),东南亚地区年长者可依据手部力总量额外去掉 2IPs(黄点)。有时可在两侧额脊柱各标明 0.5U 预防「一族腰」的时有发生(金黄色)
每个 IP 的麻醉总量
2-4U
总剂总量区域
6-25U(依据 IP 将近)
国际标准剂总量区域
3IPs,4U/IP;5-8IPs 时,总剂总量在 10-20U
麻醉深达
脊柱内
*IP:injection point 麻醉点
2. 额金黄色
小分子手部
额脊柱
6IPs/唯,2 唯
麻醉骰子
6IPs/唯
每个 IP 的麻醉总量
0.1-5U,如微总量麻醉法另加每个 IP 低剂总量麻醉
总剂总量区域
2-32U(依据幼体额头宽度及手部力总量调整)
国际标准剂总量区域
12-14IPs,6-7U,如 0.5U/IP
麻醉深达
接合处
3. 鱼尾金黄色
小分子手部
红斑轮匝脊柱
大概 3IPs/边(绿点),可在其上下(黄点)或侧面(金黄色)每边额外去掉 1-2IPs
麻醉骰子
3-4IPs/边
每个 IP 的麻醉总量
2-4U
总剂总量区域
4-16U/边
国际标准剂总量区域
3IPs/边,6-9U,如 2-3U/IP
麻醉深达
接合处
4. 颊下皱金黄色
小分子手部
红斑轮匝脊柱
1 唯,大概 2IPs/边(绿点),有时可在每边额外去掉 1IP(黄点)
麻醉骰子
2-3IPs/边
每个 IP 的麻醉总量
0.5-1U
总剂总量区域
1-2U/边
国际标准剂总量区域
2IPs/边,1-2U,如 0.5-1U/IP
麻醉深达
接合处或真腹膜脊柱内
5.「眯眯红斑」
小分子手部
睑板前红斑轮匝脊柱
红斑部当中支线、嘴唇下 2 mm, 1IP/边(绿点)
麻醉骰子
1IP/边
每个 IP 的麻醉总量
0.5-1U
总剂总量区域
0.5-1U /边
国际标准剂总量区域
1IP/边,0.5-1U/边
麻醉深达
接合处或真腹膜脊柱内
6. 颊金黄色
小分子手部
颊脊柱、提上唇弯脊柱
大概 2IPs(绿点)
麻醉骰子
2IPs,1IP/边,可必无需去掉额外麻醉点(黄点)
每个 IP 的麻醉总量
0.5-5U
总剂总量区域
3-4U
国际标准剂总量区域
2IPs,3-4U,如 1.5-2U/IP
麻醉深达
脊柱内
7. 屈曲弯
小分子手部
颊腔开大脊柱
大概 2IPs(绿点),有时可在颊背部及基础麻醉点正下方额外去掉麻醉点(黄点)
麻醉骰子
可至 4IPs(尚未订下同上示同意)
每个 IP 的麻醉总量
0.5-2U(尚未订下同上示同意)
总剂总量区域
1-6U
国际标准剂总量区域
2IPs,2-4U,如 1-2U/IP
麻醉深达
脊柱内,腹膜,接合处(尚未订下同上示同意)
8. 抬高颊尖
小分子手部
不战颊当中隔脊柱
颊柱三处 1IP(绿点)
麻醉骰子
1IP
每个 IP 的麻醉总量
0.5-4U(尚未订下同上示同意)
总剂总量区域
1-16U
国际标准剂总量区域
1IP,2-4U
麻醉深达
脊柱内或腹膜
9. 露龈恨
小分子手部
提上唇弯脊柱
大概 2IPs(绿点),有时可在基础麻醉点一侧 1 cm 三处额外标明 1IP/边(黄点)
麻醉骰子
1IP/边
每个 IP 的麻醉总量
1-2U
总剂总量区域
1-2U
国际标准剂总量区域
2IPs,2-4U,如 1-2U/IP
麻醉深达
脊柱内
10. 木偶金黄色
小分子手部
不战口角脊柱
2IPs(绿点)
麻醉骰子
1IP/边
每个 IP 的麻醉总量
2-4U/边
总剂总量区域
2-4U/边
国际标准剂总量区域
1IP/边,2-3U/边
麻醉深达
脊柱内或腹膜
11. 「烁石样下颌」
小分子手部
颏脊柱
大概 2IPs(绿点),有时可在基础麻醉点正下方标明 2IPs
麻醉骰子
1-2IPs
每个 IP 的麻醉总量
2-4U
总剂总量区域
2-16U
国际标准剂总量区域
2IPs,8U,如 4U/ IP
麻醉深达
脊柱内
12. 口周金黄色
小分子手部
口轮匝脊柱
沿着上唇唇红缘 2-4IPs(绿点),有时可沿着突起唇红缘额外标明 2-4IPs(黄点)
麻醉骰子
2-6IPs
每个 IP 的麻醉总量
0.5-1U
总剂总量区域
1-8U
国际标准剂总量区域
4-6IPs,2-3U,如 0.5U/ IP
麻醉深达
接合处(尚未订下同上示同意)
综上所述,现有芝注医学美容方面发挥着重要发挥作用,芝麻醉也从开始时任何患者都采用同一麻醉躯干、麻醉剂总量越远大效果越远明显的疗程原则上逐渐过度到幼体化疗程。
基于东南亚地区人在臀部形态、活体及文化上的同上达方式国际标准除此以外完全相同于白种人当中亚人,且东南亚地区人彼此之间也长期存在着完全相同的一些人差异,因此对东南亚地区人芝麻醉解决问题臀部本土化也应采取幼体化疗程方案。
参考文献
1. Carruthers J, Fournier N, Kerscher M, Ruiz-Avila J, Trindade de Almeida AR, Kaeuper G. The convergence of medicine and neurotoxins: a focus on botulinum toxin type A and its application in aesthetic medicine--a global, evidence-based botulinum toxin consensus education initiative: part II: incorporating botulinum toxin into aesthetic clinical practice. Dermatol Surg 2013; 39(3 Pt 2):510-525.
2. Kane M, Donofrio L, Ascher B, Hexsel D, Monheit G, Rzany B, et al. Expanding the use of neurotoxins in facial aesthetics: a consensus panel's assessment and recommendations. J Drugs Dermatol 2010; 9(1 Suppl):s7-22; quiz s23-25.
3. Sundaram H, Huang PH, Hsu NJ, Huh CH, Wu WT, Wu Y, et al. Aesthetic Applications of Botulinum Toxin A in Asians: An International, Multidisciplinary, Pan-Asian Consensus. Plast Reconstr Surg Glob Open 2016; 4(12):e872.
4. Yang GH, Jung HH. A new botulinum toxin potentially bioequivalent to onabotulinumtoxinA: are there any differences at all? Dermatol Surg 2013; 39(1 Pt 2):165-170.
编辑: 税金杨虹虹相关新闻
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