盘点：2016 上半年 FDA 批准的 13 款抑制剂

2016 年 6 同年 1 日，FDA 批复 cobasEGFR 突变 V2 测试（利氏分子系统，Inc.）常用血浆新种缺失核苷酸 19 或核苷酸 21（L858R）的样品诊断试验，在粘膜酪氨酸介导（EGFR）突变基因的断定与确定转移性非小蛋白肺癌（NSCLC）符合 Tarceva（Erlotinib）放射治疗。

2016 年 5 同年 18 日，FDA 减速批复了 Atezolizumab 注射液（Tecentriq，Genentech 子公司）用以放射治疗全局后半期或转移性尿路上皮癌高血压，计有铂放射放射治疗疾病十分困难过程，或在 12 个同年内的疾病十分困难新辅助放射治疗与计有铂放射放射治疗。Atezolizumab 是一种程序性遇害配体 1（PD-L1）抑制抗体。

2016 年 5 同年 17 日 FDA 减速审批 Nivolumab（Opdivo，由 Bristol–Myers Squibb 的销售）用以众所周知人口为120人帕金森氏症高血压已经开刀或自体造血干蛋白Dreamcast（HSCT）和Dreamcast Brentuximabvedotin（Adcetris）后疾病十分困难的放射治疗（Adcetris）。

2016 年 5 同年 13 日，FDA 批复的 Lenvatinib 盒子（Lenvima，Eisai 子公司），重新组建 Everolimus 用以放射治疗伴随着抗血管生成的后半期肺蛋白癌。Lenvatinib 最早是在 2015 年批复用以全局开刀或转移性、十分困难性、铀碘-难治性分化型甲状腺癌放射治疗。

2016 年 4 同年 25 日 FDA 批复 Cabozantinib（Cabometyx，Exelixis 子公司）用以曾做过抗血管新生放射治疗的后半期肺蛋白癌高血压的放射治疗。

2016 年 4 同年 11 日，FDA 批复的 Venetoclax（Venclexta 片，由美国 AbbVie 子公司和 Genentech 子公司的销售）用以放射治疗慢性淋巴蛋白肺炎（CLL）17p 缺失的高血压。由 FDA 批复的试验样品，高血压至少做一个放射治疗期。

2016 年 3 同年 30 日 FDA 批复的类固醇 Defitelio（Defibrotide Sodium，Jazz Pharmaceuticals，Inc.）用以放射治疗和儿童高血压肝脏静脉闭塞性疾病，也被称为肝脏窦阻塞综合征、造血干蛋白Dreamcast（HSCT）的肺（肺）病变。

2016 年 3 同年 11 日，FDA 批复 Crizotinib 盒子（Xalkori，一些公司制药子公司）对转移性非小蛋白肺癌（NSCLC）或其 ROS1 阳性高血压的放射治疗。

2016 年 2 同年 26 日，FDA 批复 Everolimus（Afinitor，特为制药）对非功能性分化肠胃（GI）或不可切掉的全局后半期或转移性疾病的肺源性的神经内分泌（NET）年长高血压进行放射治疗。

2016 年 2 同年 26 日，FDA 批复 Obinutuzumab（Gazyva 注射，Genentech 子公司）重新组建苯达莫司汀，用以放射治疗用 Obinutuzumab 单药放射治疗后开刀小管性帕金森氏症（FL），或是计有利妥堪哌的放射治疗方案难治的高血压的组合治疗。Obinutuzumab 曾被批复重新组建常用苯丁酸氮芥用以基本上未经放射治疗的慢性淋巴蛋白肺炎高血压的放射治疗。

2016 年 2 同年 19 日，FDA 批复 Palbociclib（IBRANCE 盒子，一些公司制药）结合氟维司群用以放射治疗妇女的皮质醇介导（HR）阳性，人粘膜酪氨酸介导 2（HER2）阴性后半期或转移性乳腺癌的内分泌放射治疗疾病十分困难。

2016 年 1 同年 28 日，FDA 批复 Eribulin（HALAVEN 制剂，卫材有限子公司）用以之前做计有蒽环类治疗、不能手术切掉或转移性脂肪肉瘤的高血压放射治疗。

2016 年 1 同年 19 日，FDA 批复 Ofatumumab（Arzerra 制剂，特为制药子公司）对不完全或至少两线部分开刀的慢性淋巴蛋白肺炎（CLL）放射治疗质子化的高血压延长放射治疗。Ofatumumab 曾被批复用以基本上未经放射治疗或不适宜氟伊泽尔鹿岛放射治疗、以及不适应氟伊泽尔鹿岛和阿仑哌（阿妥珠哌）治疗的 CLL 高血压。