Nature：发布新冠患儿肺部病理学详细图谱

3年底29日，美国威尔怀特医学院科学研究人小组来进行先进的新科技和系统性工具，以单蛋白质像素所画了重度COVID-19和其他脑膜炎胸腔疟疾里病症肺脏一个组织的蛋白质栖息于图。结果在线出版在Nature上。

科学研究职员对尸体解剖的肺脏一个组织进行了成像，同时明显了蛋白质上的数十种水分子上标。来进行新型系统性工具对这些信息进行系统性，概述了这些胸腔疟疾损害缘故的新见解，为进一步科学研究包括了丰富的信息人力。

传统的一个组织系统性，并不一定应用于化学染色剂或上标抗体，在蛋白质上上标各有不同的水分子，以概述死因一个组织的不可忽视特点。然而，此工具在可以同时上标的功能数量多方面受到限制。并不一定，在沿用有关蛋白质在一个组织里的前面反馈时，并不一定也不容许对一个组织里的单个蛋白质进行详细系统性。

科学研究职员在这项科学研究里采用的主要新科技称之为成像质谱法系统性新科技，在很大往往上克服了这些即便如此。它应用于了一系列铍上标的抗体，可以同时在一个组织内的蛋白质上上标多达几十个水分子上标。独有的激光扫描上标的一个组织切片，使铍标签凝结，然后监测到铍的各有不同特点并将其与激光前面都是。该新科技只不过上可以精确地所画样品里蛋白质的前面以及每个蛋白质的表面受体和其他不可忽视的比对上标。总共系统性了超过65万个蛋白质。

将这种工具用于从活着于严重COVID-19、急性非典型肺脏癌、与细菌或禽流感相关的急性痉挛窘迫症生还的病人里提取的19个肺脏一个组织比对，以及从无胸腔的人身上提取的4个肺脏一个组织比对。

系统性证明了，COVID-19病症的比对里的挖掘出与已知的疟疾知识大体一致，但有了越来越精致的显然图谱。科学研究挖掘出，年龄和性别是COVID-19生还不确定性的两个主要各种因素，一旦COVID-19发展到重度过渡阶段，在一个组织学低水平上没有显着关联性。

结果还显示，与其他胸腔疟疾来得，巨噬蛋白质在重症COVID-19病人的胸腔越来越为丰富，而里性粒蛋白质在非典型肺脏癌里最为普遍，该挖掘出将为未来治疗脑膜炎疟疾带来启示，也为COVID-19的疟疾过程以及它与其他脑膜炎胸腔疟疾的相比较包括了一个精致的画面。

免疫蛋白质（金色）在引发COVID-19晚期的水肿（绿色）的蛋白质附近迁移

事实上，要下决心得悉病人血液菌株（哮喘）情况和生还缘故，死因是比较好的涂料举例来说。尸体解剖是可否和新发疟疾诊断与科学研究的最也就是说和众所周知工具，也是“再一诊断”工具。药理学诊断对不对？治疗上需要如何改进？死因及对比对进行相应的监测和诊断，是目前为止概述疟疾“事件真相”的最权威方式。

除了哮喘学和药理学科学研究，通过解剖解剖核查，可以系统系统性疟疾的解剖忽略特点和变化规律，能够挖掘出哮喘、并不需要证明菌株（如菌株）在器官、一个组织里栖息于和整合，概述解剖忽略与影像学、药理学表现之间的人关系，概述发病衍生物，系统性并不需要的生还缘故和诊疗经验教训，提高药理学救治低水平和防控效果。

该科学研究正是将死因与成像质谱法系统性新科技相辅相成，得到细致胸腔解剖学图像。

原始出处：

André F. Rendeiro, Hiranmayi Richandran, Yaron Bram, Vasuretha Chandar, Junbum Kim, Cem Meydan, Jiwoon Park, Jonathan Foox, Tyler Hether, Sarah Warren, Youngmi Kim, Jason Reeves, Steven Salvatore, Christopher E. Mason, Eric C. Swanson, Alain C. Borczuk, Olivier Elemento, Robert E. Schwartz. The spatial landscape of lung pathology during COVID-19 progression. Nature, 2021; DOI: 10.1038/s41586-021-03475-6