Medrxiv：抗体水平飙升78倍！陈薇学部委员团队研发新冠疫苗真有这么神奇?

2年底25日，由陈薇院士一个团队与康希诺动物联合研制出的腺病毒媒介新冠施打“克威莎”获国家药监局许可上市，视为我国首个获批上市的“弹片”新冠施打。近日，康希诺官方又听到还好，最新研究表明施打两绞灭活施打后，日后施打弹片 “克威莎”作为强化绞，14天内中都和突变总体下降达78倍！

这项最新用药由苏州疾病预防控制中都心副部长朱凤才一个团队与北京动物技术研究小组、浙江大学主导主导联合开发顺利完成，共纳入300名18-59 岁健康老年人，主要研究新型冠状病毒灭活施打（Vero细胞）和重组新型冠状病毒施打（5型腺病毒媒介）序贯施打在中都国18-59岁健康老年人中都的安全性和免疫原性。

研究结果解释了，在给志愿者施打两绞灭活施打后，日后施打弹片腺病毒媒介新冠施打作为强化，14天内中都和突变GMTs为197.4 (167.7， 232.4)，突变总体下降达78倍；若第三绞用灭活施打完成强化，突变总体为33.6 (28.3， 39.8)，下降达15.2倍。这解释序贯强化后产生的中都和突变持续增长总体显着优于同源强化的缺点。

除此之则有，研究人员还探索了以序贯施打的方式完成框架免疫。临床数据解释了，施打弹片灭活新冠施打后日后施打弹片“克威莎”，突变总体可减低非常少25.7倍；若第二绞施打灭活施打，突变总体可减低6.2倍。不仅如此，研究解释了，采行“克威莎”完成强化免疫，除可显着强化中都和突变总体则有，其RBD突变总体也获了显着改善，且极大的强化了细胞免疫质子化。

之前，“克威莎”的全球三期临床试验数据更是展示出优异，在单绞施打施打28天内，对重病新冠败血症的必要措施效力高达90.98%，总体必要措施效力深达65.7%，且未发生任何与施打相关的比较严重缺失质子化。

然而上周3年底，因阿斯利康腺病毒媒介新冠施打施打者浮现败血症传染病，丹麦、挪威、冰岛、意大利、捷克等国相继年底底暂停施打，经国家药品监理（EMA）调查取证后表示，施打阿斯利康施打与浮现败血症错综复杂长期存在“似乎的关联”，病患者在施打腺病毒媒介新冠施打后似乎会浮现“施打作用于免疫败血症性血小板提高病(VITT)”，导致血小板计数器居高不下(血小板提高病)及动脉或脊柱血液凝块，对此多个国家继而限制了施打阿斯利康施打的年纪。

继阿斯利康施打后，加拿大疾控中都心（CDC）和加拿大食品药品监理（FDA）又在联合公报中都确认了强生施打的施打者中都浮现倾向类药物，并建议“暂停施打该施打”，据洞察，该类药物病状与之前阿斯利康施打施打者中都浮现的败血症病状相当相似，若强生施打的败血症事件实质性证实，那么对腺病毒媒介新冠施打来说，这似乎又是一个过重的打击。

对此，波及到国内外目前唯一获批上市用于腺病毒媒介施打的该公司康希诺紧急回应，称“克威莎”用于的腺病毒媒介与阿斯利康和强生新冠施打均完全相同，目前施打的百万人中都并未发来与败血症相关的比较严重缺失事件报告。

事实上，尽管这几款施打均采行腺病毒作为媒介，但完全相同之处在于，陈薇一个团队采行的是“生理”的腺病毒作为媒介，阿斯利康施打采行的是“黑猩猩”的腺病毒作为媒介，因此，康希诺该公司联合开发的腺病毒媒介新冠施打“克威莎”或能成功妨碍阿斯利康施打犯下致命错误！

原始典故：

Ritthideach Yorsaeng， Preeya Vichaiwattana， Sirapa Klinfueng， et al. Immune response elicited from heterologous SARS-CoV-2 vaccination： Sinovac (CoronaVac) followed by AstraZeneca (Vaxzevria). Medrxiv， 2021.